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Pfu DNA 聚合酶為大腸桿菌重組產(chǎn)品, 能部分糾正DNA擴(kuò)增過程中產(chǎn)生的錯誤，Pfu的超常糾錯特性是由該酶本身的性質(zhì)決定的，

反應(yīng)條件如Mg²⁺, dNTP濃度，擴(kuò)增的循環(huán)次數(shù)，模板量，酶添加量都會影響PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的正確率。

其它高溫DNA聚合酶與Pfu混合使用，可以部分提高擴(kuò)增效率，降低產(chǎn)品的擴(kuò)增。在基因克隆、

表達(dá)和基因突變分析等分子生物操作，對DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的正確率要求特高，

選擇Pfu DNA聚合酶是比較理想的選擇。

是一種基于Pfu DNA Polymerase改造而成的新一代超保真DNA聚合酶，大大提高了擴(kuò)增速度、保真性和產(chǎn)量。

其保真度是普通Taq酶的54倍以上，是Pfu酶的6倍以上；

且擴(kuò)增速度可以達(dá)到15 sec/kb，可超保真快速擴(kuò)增3 kb以內(nèi)的復(fù)雜DNA模板或6 kb以內(nèi)的簡單DNA、

質(zhì)粒和噬菌體DNA模板，是非長片段超保真擴(kuò)增的首選用酶。

實驗用途：常規(guī)PCR，基因的高保真擴(kuò)增，克隆和表達(dá)，基因的定點突變。 

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),因為其方便,快捷,準(zhǔn)確地大規(guī)模復(fù)制目的基因片段的能力,已經(jīng)成為了分子生物學(xué)不可或缺的技術(shù)手段,

其在人類基因組計劃以及后續(xù)的人類蛋白質(zhì)組計劃中都起著不可替代的作用。

至其誕生以來,在全世界各國科學(xué)家的共同努力下,該技術(shù)已經(jīng)獲得的長足的進(jìn)步。

如熱循環(huán)儀的發(fā)明,大大節(jié)約了反應(yīng)時間,節(jié)省了研究者的精力;

逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)則可用于檢測細(xì)胞/組織中基因表達(dá)水平,細(xì)胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列等;

實時定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的發(fā)明,則使得精確定量測定特定DNA片段個拷貝數(shù)成為可能。

如今,該技術(shù)憑借其諸多優(yōu)勢,在諸多領(lǐng)域,如醫(yī)學(xué)檢測、感染性疾病檢測、法醫(yī)學(xué)檢測分子進(jìn)化等,成為無法取代的技術(shù)手段。

作為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中的核心工具,DNA聚合酶在聚合反應(yīng)中極為重要,其性能會直接影響產(chǎn)物的特異性、產(chǎn)量、

保真性等各種特性,因此高性能的DNA聚合酶的獲得對分子生物學(xué)實驗來所就顯得非常關(guān)鍵。