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G-418 sulfate 50g(G-418 硫酸鹽)

產(chǎn)品名稱：G-418 sulfate

【Potency:≥450 μg per mg (dried basis)】

中文別名: G-418 硫酸鹽

產(chǎn)品CAS ：108321-42-2

產(chǎn)品編碼：G001-50g

產(chǎn)品說明書.pdf1

產(chǎn)品介紹
實驗用途

G418用于選擇穩(wěn)定轉(zhuǎn)化的細(xì)胞，它包含承受轉(zhuǎn)座子Tn5和Tn601的新霉素抗性基因。

G418能夠干擾核糖體功能而阻斷蛋白質(zhì)的合成。通常不作為抗生素使用，而是在原核和真核細(xì)胞篩選或穩(wěn)定新霉素抗性基因。

抗性來源于細(xì)菌的可以在真核細(xì)胞中表達的顯性基因之一。

抗性基因APH（3'）II或氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶3'（II）和氨基糖苷磷酸轉(zhuǎn)移酶3'（I）或APH（3'）I

G418是一種氨基糖苷類抗生素 ,在分子遺傳試驗中,是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染最常用的抗性篩選試劑。

它通過抑制轉(zhuǎn)座子Tn601，Tn5 的基因,干擾核糖體功能而阻斷蛋白質(zhì)合成,對原核和真核等細(xì)胞產(chǎn)生毒素

包括細(xì)菌、酵母、植物和哺乳動物細(xì)胞 ,也包括原生動物和蠕蟲。

Ｇ418的這一選擇特性 ,已在基因轉(zhuǎn)移、基因敲除、抗性篩選以及轉(zhuǎn)基因動物等方面得以廣泛應(yīng)用。

常用的科研用途抗生素

我公司提供一系列常用的科研用途抗生素，現(xiàn)貨供應(yīng)，可提供大包裝，滿足用戶多重需求

1、作用機理：干擾細(xì)胞膜合成（Cell Membrane Syntesis）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理
達托霉素(Daptomycin)		103060-53-3	與細(xì)胞質(zhì)膜結(jié)合，通過與其相互作用引起構(gòu)象變化，破壞質(zhì)膜功能。
硫酸多粘菌素B（Polymyxin B Sulphate）	P019	1405-20-5	與細(xì)菌脂多糖的脂質(zhì)A部分結(jié)合，誘導(dǎo)膜孔形成，干擾質(zhì)膜通透性。
硫酸粘桿菌素 Colistin Sulfate (Polymyxin E)	C018	1264-72-8	與革蘭氏陰性菌質(zhì)膜的脂質(zhì)結(jié)合，從而破壞細(xì)胞膜完整性

2、作用機理：干擾細(xì)胞壁合成（Cell Wall Syntesis interference）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
氨芐青霉素鈉，Ampicillin, Sodium Salt	A010	69-52-3	β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細(xì)菌細(xì)胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
羧芐青霉素二鈉鹽，Carbenicillin, Disodium Salt	C002	4800-94-6	β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細(xì)菌細(xì)胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
噻孢霉素鈉，Cefotaxime Sodium Salt	C003	64485-93-4	通過與青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合來阻止肽聚糖合成過程中zui后一步轉(zhuǎn)肽的發(fā)生，進而抑制細(xì)胞壁合成	植物培養(yǎng)抑制農(nóng)桿菌污染
頭孢西丁鈉，Cefoxitin Sodium Salt		33564-30-6	第二代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成來殺滅細(xì)菌。
Bacitracin桿菌肽		1405-87-4	多肽抗生素，通過抑制脂質(zhì)焦磷酸去磷酸化，來抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成
青霉素G鈉鹽，Penicillin G, Sodium Salt	P013	69-57-8	β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細(xì)菌細(xì)胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成	防止真核細(xì)胞培養(yǎng)污染
鹽酸萬古霉素，Vancomycin Hydrochloride	V002	1404-93-9	糖肽類抗生素，干擾細(xì)胞壁合成

3、作用機理：干擾或抑制蛋白合成（Protein Syntesis interference or inhibition）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
硫酸安普霉素（阿布拉霉素），Apramycin Sulfate	A011	65710-07-8	氨基糖苷類抗生素，通過阻斷轉(zhuǎn)位來抑制蛋白合成
Blasticidin S 殺稻瘟菌素S（滅瘟素）	B005	3513-03-9	核苷肽類抗生素，主要通過干擾核糖體中肽鍵的形成來特異性抑制原核和真核細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成。	細(xì)胞生物學(xué)，篩選抗生素
Chloramphenicol 氯霉素	C007	56-75-7	抑制50S核糖體亞基轉(zhuǎn)肽酶步驟的翻譯過程
Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素	D041	24390-14-5	與30S核糖體亞基結(jié)合，干擾tRNA/mRNA相互作用，zui終抑制蛋白合成。	Tet-on/Tet-off系統(tǒng)效應(yīng)物
硫酸慶大霉素，Gentamycin Sulfate Salt	G005	1405-41-0	與30S核糖體亞基結(jié)合導(dǎo)致密碼子錯讀，阻斷肽酰-tRNA從受體位到供體位的轉(zhuǎn)位，進而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。
硫酸卡那霉素，Kanamycin Sulfate	K001	25389-94-0	氨基糖苷類抗生素，與70S核糖體亞基結(jié)合來抑制轉(zhuǎn)位和誘發(fā)密碼錯編	分子生物學(xué)篩選抗生素
Erythromycin 紅霉素	E003	114-07-8	大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)合與50S核糖體亞基，阻斷新生多肽鏈的延伸，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。
Roxithromycin 羅紅霉素	R007	80214-83-1	與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制多肽轉(zhuǎn)位，進而阻斷蛋白質(zhì)合成。
鹽酸四環(huán)素，Tetracycline Hydrochloride	T009	64-75-5	穿透細(xì)胞膜上的質(zhì)子通道，進入細(xì)胞后與30S核糖體結(jié)合，通過阻止氨基酰-tRNA轉(zhuǎn)移到mRNA-核糖體復(fù)合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質(zhì)的合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素	N005	1405-10-3	與引起錯編的 30S 和 50S（有時為 50S）亞基結(jié)合；抑制蛋白質(zhì)合成的開始和延長。	細(xì)胞生物學(xué)篩選抗生素
嘌呤霉素鹽酸鹽，Puromycin Dihydrochloride	P012	58-58-2	氨基糖苷類抗生素，作為氨酰-tRNA分子3’末端的結(jié)構(gòu)類似物，能夠與核糖體的A位點結(jié)合并摻入到延伸肽鏈中，導(dǎo)致肽鏈合成的*終止，進而阻止蛋白質(zhì)合成。	細(xì)胞生物學(xué)篩選抗生素
鹽酸壯觀霉素，Spectinomycin Dihydrochloride	S005	22189-32-8	與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合，干擾肽酰tRNA轉(zhuǎn)位從而抑制蛋白質(zhì)合成（延伸）	植物細(xì)胞研究篩選抗生素
硫酸鏈霉素，Streptomycin Sulfate	S007	3810-74-0	氨基糖苷類抗生素，與30S核糖體亞基上的S12蛋白結(jié)合，導(dǎo)致mRNA序列錯讀和轉(zhuǎn)位抑制，進而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。	防止真核細(xì)胞培養(yǎng)污染
Thiostrepton 硫鏈絲菌素		1393-48-2	多肽抗生素，防止延伸因子G和 GTP結(jié)合到50S核糖體亞基

4、作用機理：結(jié)合麥角甾醇或抑制生物合成的抗真菌劑（Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
兩性霉素B，Amphotericin B	A009	1397-89-3	多烯類抗真菌抗生素，結(jié)合真菌細(xì)胞膜上的固醇、主要為麥角甾醇。在膜上形成孔道，導(dǎo)致小分子泄露。	抗真菌劑，防止真核細(xì)胞培養(yǎng)污染
Fluconazole 氟康唑		86386-73-4	干擾真菌麥角甾醇合成和下調(diào)金屬硫蛋白基因。
Nystatin 制霉菌素		1400-61-9	通過與甾醇結(jié)合提高敏感真菌的細(xì)胞膜通透性。

5、作用機理：干擾DNA、RNA或蛋白合成（Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
Cordycepin 蟲草素		73-03-0	轉(zhuǎn)化為蟲草素5’-三磷酸，通過poly（A）聚合酶插入核酸，由于缺乏3’-OH導(dǎo)致鏈合成終止。
鹽酸環(huán)丙沙星，Ciprofloxacin Hydrochloride		86393-32-0	氟喹諾酮抗菌素，靶向DNA促旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶來抑制DNA解鏈。	防止支原體污染
Enrofloxacin 恩諾沙星		93106-60-6	喹諾酮羧酸衍生物，抑制DNA促旋酶活性。
Hygromycin B 潮霉素B	H004	31282-04-9	阻斷多肽合成和抑制延伸。	細(xì)胞生物學(xué)，篩選抗生素
Nalidixic Acid 萘啶酸		389-08-2	喹諾酮類抗生素，抑制或調(diào)節(jié)細(xì)菌DNA促旋酶依賴的過程比如DNA聚合，ATP依賴的DNA超螺旋和染色體片段化。
新生霉素鈉鹽，Novobiocin Sodium Salt	N008	1476-53-5	氨基香豆素類抗生素，通過競爭性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶活性來阻斷DNA合成，zui終導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
腐草霉素，Phleomycin		11006-33-0	阻斷細(xì)胞進入S周期	細(xì)胞生物學(xué)，篩選抗生素
硫酸巴龍霉素，Paromomycin Sulfate		1263-89-4	通過與16S rRNA結(jié)合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步驟	植物轉(zhuǎn)化篩選抗生素
Rifampicin 利福平	R004	13292-46-1	靶向結(jié)合DNA依賴性的RNA聚合酶β-亞基，從而抑制RNA合成的開始	植物轉(zhuǎn)化篩選抗生素

6、其他抗真菌化合物（Additional Antifungal Compounds）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
Anisomycin 茴香霉素		22862-76-6	通過抑制真核核糖體的多肽轉(zhuǎn)移酶活性來抑制蛋白合成。
巴佛洛霉素A1，Bafilomycin A1		88899-55-2	動物細(xì)胞、植物細(xì)胞和微生物V-ATPase特異抑制劑
硫酸諾爾斯菌素，Nourseothricin (NTC) Sulfate		96736-11-7	抗真菌劑，有效抑制白色念珠菌	酵母菌篩選抗生素
Oligomycin 寡霉素	O002	1404-19-9	大環(huán)內(nèi)酯抗生素，抑制線粒體ATPase和磷?；D(zhuǎn)移。
Tunicamycin 衣霉素	T019	11089-65-9	抗細(xì)菌和抗真菌劑。抑制N-乙?；?1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。	抗細(xì)菌和抗真菌劑，糖蛋白合成研究

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常用的科研用途抗生素