TBE 緩沖液是生物學中常使用的核酸電泳緩沖鹽溶液，主要用于 DNA 的瓊脂糖凝膠電泳。
TBE 的主要成分是 Tris-硼酸鹽與 EDTA，緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，
電泳小于 1kb 的片段時分離效果好。
TBE 緩沖液中的硼酸成分會影響 DNA 回收效率以及后續(xù)的酶反應(yīng)，若要進行 DNA 片段的
瓊脂糖凝膠電泳回收實驗，建議使用 TAE 緩沖液。
本產(chǎn)品為 5×濃縮液，工作濃度為 0.5×，可直接用蒸餾水稀釋 10 倍后使用。
產(chǎn)品為5x 儲液，包含0.445 M的Tris 硼酸鹽(pH 約為8.3)，以及0.01 M 的EDTA。
是由雙蒸水配制而成，并經(jīng)0.45 μm 濾膜過濾。
建議電壓要低于5 V/cm 以獲得最好的分辨率。
TBE buffer 電泳跑出的條帶較清晰，但是TBE在水中的溶解度較低，
室溫放置buffer容易析出沉淀，如果有沉淀析出，可加熱溶解后繼續(xù)使用。
TBE電泳緩沖液是DNA或是RNA聚丙烯酰胺凝膠電泳中最常用的的緩沖液。
TBE可以在非變性膠以及變性膠（7 M 尿素）中使用。
TBE也在DNA測序凝膠中經(jīng)常使用，也可用于瓊脂糖凝膠，
但對于需要回收的核苷酸片段并不建議使用。
TAE和TBE緩沖液的比較
TAE緩沖液:
成分：40 mmol/L Tris-乙酸；2mmol/L EDTA
優(yōu)點：超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子 緩沖容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用。質(zhì)量電泳大于 13kb 的片段時分離效果好，可用于回收 DNA 片段。
缺點：緩沖容量小，長時間電泳（如過夜）不可選用。
TBE緩沖液：
成分：45mmol/L Tris-硼酸；1mmol/L EDTA
優(yōu)點：緩沖能力強，適合較長時間電泳，分辨率較高，電泳小于 1kb 的片段時分離效果好。
缺點：緩沖液中的硼酸成分會影響 DNA 回收效率以及后續(xù)的酶反應(yīng)實驗。
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