Bicinchoninic acid (BCA )法是近來廣為應用的蛋白定量方法。其原理與Lowery法蛋白定量相似，即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)與Cu2+絡合并將Cu2+還原成Cu1+。BCA與Cu1+結(jié)合形成穩(wěn)定的紫藍色復合物，在562 nm處有高的光吸收值并與蛋白質(zhì)濃度成正比，據(jù)此可測定蛋白質(zhì)濃度。與Lowery法相比，BCA蛋白測定方法靈敏度高，操作簡單，試劑及其形成的紫蘭色復合物穩(wěn)定性俱佳，并且受干擾物質(zhì)影響小。與Bradford法相比，BCA法的顯著優(yōu)點是不受去垢劑的影響。
特點:
• 靈敏度高：最低可檢測出25 μg/ml，0.5 μg蛋白
• 線性范圍廣：線性范圍在25 ~2500 μg/ml
• 快速簡便：45分鐘內(nèi)完成測定，比經(jīng)典的Lowry法快4倍而且更加方便
• 兼容性強：不受樣品中去垢劑等化學物質(zhì)的影響
• 穩(wěn)定性好：蛋白間檢測變異系數(shù)遠小于Bradford法
【注意事項】
1、如果檢測效果不佳，可以室溫放置 2h 或 60℃放置 30min，顏色會隨著時間的延長不斷加深。
顯色反應也會隨溫度升高而加快；如果濃度較低，可以適當延長孵育時間或在較高溫度下孵育。
2、測定標準曲線時發(fā)現(xiàn)隨著標準品濃度的增加吸光度或顏色沒有明顯變化，可能的原因是樣品中
含有嚴重干擾 BCA 法測定蛋白濃度的物質(zhì)。
3、BCA 法檢測中樣本中不應含有 EDTA，否則影響檢測結(jié)果。
4、因 BCA 法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深，建議每次測定時都做標準曲線，并且顯色
反應的速度和溫度有關，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則每次都做標準曲線。
5、如果沒有酶標儀，也可以使用普通分光光度計測定，但應考慮根據(jù)比色皿的最小檢測體積。
應按比例適當加大 BCA 工作液的用量使總體積不小于最小檢測體積，樣品和標準品的用量亦
相應按比例放大；使用分光光度計測定蛋白濃度時，可以測定的樣品數(shù)量可能會顯著減少。
6、為了加快 BCA 法測定蛋白濃度的速度可以適當加熱，但是切勿過熱，否則易失效。
7、為保證蛋白的精確定量，樣品的提取和標準蛋白的配制最好選用相同的緩沖液，同時也要保證
兩者檢測條件的一致性。如果緩沖液本身就有較高的背景值，建議使用其他的方法測定。
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