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從Gel & PCR產(chǎn)物中純化DNA是從反應(yīng)混合物中分離特異性片段的常用技術(shù)。

然而，大多數(shù)方法都不能完全去除瓊脂糖（這可能導(dǎo)致下游操作中的問(wèn)題），剪切DNA或?qū)е路浅５偷漠a(chǎn)量。

 MDBio Gel&PCR CleanUp Kit使用HighBind技術(shù)從各濃度的瓊脂糖凝膠和PCR產(chǎn)物中回收100 bp-20 kb的DNA條帶，產(chǎn)率超過(guò)80％。

將目的DNA條帶從凝膠上切下，溶于Binding Buffer中，并結(jié)合于HighBind DNA旋轉(zhuǎn)柱。經(jīng)快速洗滌步驟后，DNA用Elution Buffer洗脫，可用于其他應(yīng)用。

該回收產(chǎn)物適用于連接，PCR，測(cè)序，限制性消化或各種標(biāo)記反應(yīng)。

產(chǎn)品特點(diǎn):

快速 — 10分鐘內(nèi)可以完成一次操作 

可靠 —優(yōu)化的緩沖液，保證純DNA

安全 —無(wú)需有機(jī)萃取 

高質(zhì) — 高純度的DNA適合于任何應(yīng)用 

高濃度 —10-30 μl洗脫體積

試劑盒組分:

注意:

Wash Buffer必須用無(wú)水乙醇（96-100%）按如下方法稀釋，并在室溫下保存：每瓶加80 ml 無(wú)水乙醇。

該回收產(chǎn)物適用于連接，PCR，測(cè)序，限制性消化或各種標(biāo)記反應(yīng)。

膠回收步驟:

1. 進(jìn)行瓊脂糖凝膠/溴化乙錠電泳分離DNA片段。可用于任何類型或濃度的瓊脂糖。不過(guò)，強(qiáng)烈建議使用新的TAE緩沖區(qū)或TBE緩沖液。因?yàn)橹貜?fù)使用，會(huì)增加其pH并降低產(chǎn)量。 

2. 當(dāng)條帶足夠分離時(shí)，用干凈、銳利的手術(shù)刀小心切除目的DNA片段。并最小化凝膠切片。