其抗性由編碼一種 13,665 道爾頓蛋白質(zhì)的 Sh ble 基因賦予。

在表達這種蛋白質(zhì)的細胞中，Zeocin無法結(jié)合和切割細胞 DNA。

Zeocin對大多數(shù)好氧細胞有效，可用于選擇哺乳動物和昆蟲細胞系、酵母以及細菌。

選擇細胞時，建議用量為50-2000 ug/ml（通常 300 ug/ml），具體要取決于細胞類型。 

分子量：1137.41

外觀為綠色液體。

博來霉素為弱堿性物質(zhì)，易溶于水、甲醇，微溶于乙醇，是一種屬于爭光霉素家族的糖蛋白抗生素，

在體內(nèi)能作用于大多數(shù)細菌(包括E. coli)、真菌(如：酵母菌)、植物細、動物細胞。

 

將粉末用滅菌的超純水配制成常規(guī)儲備液濃度100mg/ml ，并經(jīng)過無菌處理，可以直接使用。

 

 

使用:
●液體Zeocin可用于細胞培養(yǎng)。 
●用于篩選轉(zhuǎn)化株的Zeocin濃度根據(jù)pH值和鹽濃度改變。 
●pH越高，鹽濃度越低Zeocin活性越大。 
●普通大腸桿菌菌株篩選可在25＆micro；g／ml zeocin濃度的低鹽LB瓊脂培養(yǎng)基中進行，pH調(diào)至7.5。 
●動物細胞篩選：根據(jù)不同細胞系從100到750＆micro；g／ml。 
●植物細胞篩選：根據(jù)不同的細胞種類和培養(yǎng)基從50到250＆micro；g／ml。 
●酵母篩選：取決于種屬和培養(yǎng)基，S。cerevisiaeSh ble轉(zhuǎn)化株在50＆micro；g／ml濃度的YPD培養(yǎng)基中篩選

 

常用的科研用途抗生素

我公司提供一系列常用的科研用途抗生素，現(xiàn)貨供應(yīng)，可提供大包裝，滿足用戶多重需求

1、作用機理：干擾細胞膜合成（Cell Membrane Syntesis）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理
達托霉素(Daptomycin)		103060-53-3	與細胞質(zhì)膜結(jié)合，通過與其相互作用引起構(gòu)象變化，破壞質(zhì)膜功能。
硫酸多粘菌素B（Polymyxin B Sulphate）	P019	1405-20-5	與細菌脂多糖的脂質(zhì)A部分結(jié)合，誘導(dǎo)膜孔形成，干擾質(zhì)膜通透性。
硫酸粘桿菌素 Colistin Sulfate (Polymyxin E)	C018	1264-72-8	與革蘭氏陰性菌質(zhì)膜的脂質(zhì)結(jié)合，從而破壞細胞膜完整性

 

2、作用機理：干擾細胞壁合成（Cell Wall Syntesis interference）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
氨芐青霉素鈉，Ampicillin, Sodium Salt	A010	69-52-3	β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
羧芐青霉素二鈉鹽，Carbenicillin, Disodium Salt	C002	4800-94-6	β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
噻孢霉素鈉，Cefotaxime Sodium Salt	C003	64485-93-4	通過與青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合來阻止肽聚糖合成過程中zui后一步轉(zhuǎn)肽的發(fā)生，進而抑制細胞壁合成	植物培養(yǎng)抑制農(nóng)桿菌污染
頭孢西丁鈉，Cefoxitin Sodium Salt		33564-30-6	第二代頭孢菌素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁合成來殺滅細菌。
Bacitracin桿菌肽		1405-87-4	多肽抗生素，通過抑制脂質(zhì)焦磷酸去磷酸化，來抑制細菌細胞壁合成
青霉素G鈉鹽，Penicillin G, Sodium Salt	P013	69-57-8	β-內(nèi)酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內(nèi)層的轉(zhuǎn)肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成	防止真核細胞培養(yǎng)污染
鹽酸萬古霉素，Vancomycin Hydrochloride	V002	1404-93-9	糖肽類抗生素，干擾細胞壁合成

 

3、作用機理：干擾或抑制蛋白合成（Protein Syntesis interference or inhibition）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
硫酸安普霉素（阿布拉霉素），Apramycin Sulfate	A011	65710-07-8	氨基糖苷類抗生素，通過阻斷轉(zhuǎn)位來抑制蛋白合成
Blasticidin S  殺稻瘟菌素S（滅瘟素）	B005	3513-03-9	核苷肽類抗生素，主要通過干擾核糖體中肽鍵的形成來特異性抑制原核和真核細胞的蛋白質(zhì)合成。	細胞生物學(xué)，篩選抗生素
Chloramphenicol 氯霉素	C007	56-75-7	抑制50S核糖體亞基轉(zhuǎn)肽酶步驟的翻譯過程
Doxycycline Hyclate  鹽酸強力霉素	D041	24390-14-5	與30S核糖體亞基結(jié)合，干擾tRNA/mRNA相互作用，zui終抑制蛋白合成。	Tet-on/Tet-off系統(tǒng)效應(yīng)物
硫酸慶大霉素，Gentamycin Sulfate Salt	G005	1405-41-0	與30S核糖體亞基結(jié)合導(dǎo)致密碼子錯讀，阻斷肽酰-tRNA從受體位到供體位的轉(zhuǎn)位，進而抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
硫酸卡那霉素，Kanamycin Sulfate	K001	25389-94-0	氨基糖苷類抗生素，與70S核糖體亞基結(jié)合來抑制轉(zhuǎn)位和誘發(fā)密碼錯編	分子生物學(xué)篩選抗生素
Erythromycin 紅霉素	E003	114-07-8	大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)合與50S核糖體亞基，阻斷新生多肽鏈的延伸，從而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。
Roxithromycin 羅紅霉素	R007	80214-83-1	與細菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制多肽轉(zhuǎn)位，進而阻斷蛋白質(zhì)合成。
鹽酸四環(huán)素，Tetracycline Hydrochloride	T009	64-75-5	穿透細胞膜上的質(zhì)子通道，進入細胞后與30S核糖體結(jié)合，通過阻止氨基酰-tRNA轉(zhuǎn)移到mRNA-核糖體復(fù)合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質(zhì)的合成	分子生物學(xué)篩選抗生素
Neomycin Sulfate 硫酸新霉素	N005	1405-10-3	與引起錯編的 30S 和 50S（有時為 50S）亞基結(jié)合；抑制蛋白質(zhì)合成的開始和延長。	細胞生物學(xué)篩選抗生素
嘌呤霉素鹽酸鹽，Puromycin Dihydrochloride	P012	58-58-2	氨基糖苷類抗生素，作為氨酰-tRNA分子3’末端的結(jié)構(gòu)類似物，能夠與核糖體的A位點結(jié)合并摻入到延伸肽鏈中，導(dǎo)致肽鏈合成的*終止，進而阻止蛋白質(zhì)合成。	細胞生物學(xué)篩選抗生素
鹽酸壯觀霉素，Spectinomycin Dihydrochloride	S005	22189-32-8	與細菌核糖體30S亞基結(jié)合，干擾肽酰tRNA轉(zhuǎn)位從而抑制蛋白質(zhì)合成（延伸）	植物細胞研究篩選抗生素
硫酸鏈霉素，Streptomycin Sulfate	S007	3810-74-0	氨基糖苷類抗生素，與30S核糖體亞基上的S12蛋白結(jié)合，導(dǎo)致mRNA序列錯讀和轉(zhuǎn)位抑制，進而抑制細菌蛋白質(zhì)合成。	防止真核細胞培養(yǎng)污染
Thiostrepton 硫鏈絲菌素		1393-48-2	多肽抗生素，防止延伸因子G和 GTP結(jié)合到50S核糖體亞基

 

4、作用機理：結(jié)合麥角甾醇或抑制生物合成的抗真菌劑（Antifungals that binds ergosterol or inhibit biosynthesis）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
兩性霉素B，Amphotericin B	A009	1397-89-3	多烯類抗真菌抗生素，結(jié)合真菌細胞膜上的固醇、主要為麥角甾醇。在膜上形成孔道，導(dǎo)致小分子泄露。	抗真菌劑，防止真核細胞培養(yǎng)污染
Fluconazole 氟康唑		86386-73-4	干擾真菌麥角甾醇合成和下調(diào)金屬硫蛋白基因。
Nystatin 制霉菌素		1400-61-9	通過與甾醇結(jié)合提高敏感真菌的細胞膜通透性。

 

5、作用機理：干擾DNA、RNA或蛋白合成（Interferes with DNA, RNA, or Protein Synthesis）

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
Cordycepin 蟲草素		73-03-0	轉(zhuǎn)化為蟲草素5’-三磷酸，通過poly（A）聚合酶插入核酸，由于缺乏3’-OH導(dǎo)致鏈合成終止。
鹽酸環(huán)丙沙星，Ciprofloxacin Hydrochloride		86393-32-0	氟喹諾酮抗菌素，靶向DNA促旋酶和拓撲異構(gòu)酶來抑制DNA解鏈。	防止支原體污染
Enrofloxacin 恩諾沙星		93106-60-6	喹諾酮羧酸衍生物，抑制DNA促旋酶活性。
Hygromycin B 潮霉素B	H004	31282-04-9	阻斷多肽合成和抑制延伸。	細胞生物學(xué)，篩選抗生素
Nalidixic Acid 萘啶酸		389-08-2	喹諾酮類抗生素，抑制或調(diào)節(jié)細菌DNA促旋酶依賴的過程比如DNA聚合，ATP依賴的DNA超螺旋和染色體片段化。
新生霉素鈉鹽，Novobiocin Sodium Salt	N008	1476-53-5	氨基香豆素類抗生素，通過競爭性抑制原核DNA促旋酶和真核DNA拓撲異構(gòu)酶活性來阻斷DNA合成，zui終導(dǎo)致細胞死亡。
腐草霉素，Phleomycin		11006-33-0	阻斷細胞進入S周期	細胞生物學(xué)，篩選抗生素
硫酸巴龍霉素，Paromomycin Sulfate		1263-89-4	通過與16S rRNA結(jié)合，抑制蛋白合成中的起始和延伸步驟	植物轉(zhuǎn)化篩選抗生素
Rifampicin 利福平	R004	13292-46-1	靶向結(jié)合DNA依賴性的RNA聚合酶β-亞基，從而抑制RNA合成的開始	植物轉(zhuǎn)化篩選抗生素

 

6、其他抗真菌化合物（Additional Antifungal Compounds）

 

產(chǎn)品名稱	貨號	CAS	作用機理	主要應(yīng)用
Anisomycin 茴香霉素		22862-76-6	通過抑制真核核糖體的多肽轉(zhuǎn)移酶活性來抑制蛋白合成。
巴佛洛霉素A1，Bafilomycin A1		88899-55-2	動物細胞、植物細胞和微生物V-ATPase特異抑制劑
硫酸諾爾斯菌素，Nourseothricin (NTC) Sulfate		96736-11-7	抗真菌劑，有效抑制白色念珠菌	酵母菌篩選抗生素
Oligomycin 寡霉素	O002	1404-19-9	大環(huán)內(nèi)酯抗生素，抑制線粒體ATPase和磷?；D(zhuǎn)移。
Tunicamycin 衣霉素	T019	11089-65-9	抗細菌和抗真菌劑。抑制N-乙?；?1-磷酸轉(zhuǎn)移酶（GPT）活性，以及防止糖蛋白合成中的N-糖苷連接形成。	抗細菌和抗真菌劑，糖蛋白合成研究