瓊脂糖，分析級，膠強(qiáng)度（1% gel）：1250g/cm2
本公司產(chǎn)品優(yōu)選石花菜原料進(jìn)行提取，以保證強(qiáng)度和透明澄清度等等，因此顏色或性狀會不同於Biowest品牌的Agarose，並非受潮或質(zhì)量問題，可放心使用
RNA的瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)原理和步驟:
RNA電泳可以在變性及非變性兩種條件下進(jìn)行。非變性電泳使用1.0%--1.4%的凝膠，不同的RNA條帶也能分開，但無法判斷其分子量。
只有在完全變性的條件下，RNA的泳動率才與分子量的對數(shù)呈線性關(guān)系。因此要測定RNA分子量時，一定要用變性凝膠。
在需快速檢測所提總RNA樣品完整性時，配制普通的1%瓊脂糖凝膠即可。
實(shí)驗(yàn)步驟:
（1）用1×TAE電泳緩沖液制作瓊脂糖凝膠，加1×TAE電泳緩沖液至液面覆蓋凝膠。
（2）在超凈工作臺上，用移液器吸取總RNA樣品4μl于封口膜上。在實(shí)驗(yàn)臺上再加入5μl 1×TAE電泳緩沖液及1μl 的10X載樣緩沖液，混勻后，小心加入點(diǎn)樣孔。
（3）打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電壓至100V，使RNA由負(fù)極向正極電泳，約30min后將凝膠放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射檢測儀上觀察RNA電泳結(jié)果。
RNA的變性瓊脂糖凝膠檢測:
操作：
（1） 將制膠用具用70%乙醇沖冼一遍，晾干備用。
（2） 配制瓊脂糖凝膠。
①稱取0.5g瓊脂糖，置干凈的100ml 錐形瓶中，加入40ml蒸餾水，微波爐內(nèi)加熱使瓊脂糖徹底溶化均勻。
②待膠涼至60--70 ℃，依次向其中加入9ml 甲醛、5ml 10X MOPS緩沖液和0.5ul 溴化乙錠，混合均勻。
③灌制瓊脂糖凝膠。
（3） 樣品準(zhǔn)備：
① 取 DEPC處理過的500ul小離心管，依次加入如下試劑： 10x MOPS緩沖液2ul，甲醛3.5ul,甲酰胺（去離子）10ul，RNA 樣品 4.5ul,混勻。
② 將離心管置于60℃水浴中保10分鐘，再置冰上2分鐘。
③ 向管中加入3ul 上樣染料，混勻。
（4）上樣。
（5）電泳：電泳槽內(nèi)加入1XMOPS緩沖液，于7.5V/ml 的電壓下電泳。
（6）電泳結(jié)束后，在紫外燈下檢查結(jié)果。
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